2019年12月22日消息，再极医药科技有限公司喜获国家新药创制重大专项资金拨付，此项拨款是支持MAX-40279的临床研究。

MAX-40279已经获得美国FDA的孤儿药资质，在澳大利亚和中国开展治疗急髓性白血病（AML）的1期临床试验。通过临床试验，再极医药发现了该产品的全新作用靶点。根据对TCGA数据库的数据分析，该靶点在30多种肿瘤中都有表达。在与立迪生物的合作中，运用“安可唯miniPDX”平台，检测MAX-40279对多种实体瘤的抑制效果，发现对多种肿瘤，特别是儿童脑肿瘤，具有良好作用。对7例儿童脑肿瘤病人中的5例有效。同时，对30例肿瘤病人的效果与该靶点的生物标志物有高度相关性。

目前，再极医药已经在浙江医科大学附属医院开展1期实体瘤的临床试验。再极医药全力开发MAX-40279，使其成为一款对从血液瘤到实体瘤的30多种肿瘤都有治疗效果的广谱抗肿瘤药物。同时，再极医药准备启动靶点相关的生物标志物的伴随诊断的项目。