2021年9月16日：再极医药今天宣布MAX-40279与阿扎胞苷(AZA)联合治疗成人复发/难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征(MDS)的Ib/II期临床试验已在中国医学科学院血液病医院（天津）完成首例患者给药。

该临床研究将以此前在澳大利亚和中国开展的Max-40279单药I期剂量爬坡试验为基础, 评估在成人复发难治性急性髓系白血病（AML）或成人中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的患者中, Max-40279与AZA联合治疗的疗效、安全性及耐受性。

关于MAX-40279

MAX-40279是再极医药临床产品管线中，第一个进入机制/概念性（Proof of mechanism / concept）试验阶段的新分子实体（NME）。该产品在2018年获得了美国FDA孤儿药的资质，在2019年获得国家新药创制重大专项的支持。

MAX-40279是作用于FLT3/FGFR双靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，是全球第一个FLT3/FGFR 双靶点产品，属于First-in-Class。