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2022年 04月 28日
再极医药宣布完成MAX-40279 在晚期结直肠癌II期临床试验的首例受试者给药

再极医药宣布完成MAX-40279 在晚期结直肠癌II期临床试验的首例受试者给药

2022年4月28日:再极医药宣布公司自主研发的MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)的一项在3线及以上的晚期结直肠癌Ⅱ期临床研究(NCT05130021)已在中山大学附属第六医院完成首例患者给药。

2022年 03月 21日
国家药品监督管理局批准再极医药和君实生物合作的 MAX-40279联合特瑞普利I期实体瘤临床试验

国家药品监督管理局批准再极医药和君实生物合作的 MAX-40279联合特瑞普利I期实体瘤临床试验

再极医药今日宣布:公司自主研发的MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)联合君实生物特瑞普利单抗(抗PD-1单抗)的一项I期临床研究(编号:MAX-40279-008)于2022年3月17日获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准。

2022年 03月 10日
再极医药在新西兰完成MAX-40070 I期临床试验的首例受试者给药

再极医药在新西兰完成MAX-40070 I期临床试验的首例受试者给药

2022年3月10日:再极医药宣布MAX-40070外用免疫搽剂在新西兰的初次入人体(FIH)I期临床试验完成了首例健康志愿者给药。在完成I期试验后,MAX-40070将用于斑秃脱发、特应性皮炎和银屑病等自身免疫性皮肤病患者进行临床研究。

2022年 02月 23日
国家药品监督管理局批准再极医药和康宁杰瑞合作的MAX-40279联合KN046的I/II期临床试验

国家药品监督管理局批准再极医药和康宁杰瑞合作的MAX-40279联合KN046的I/II期临床试验

再极医药今日宣布:公司自主研发的MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)联合康宁杰瑞KN046(PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体)的一项I/II期临床研究(编号:MAX-40279-007)于2022年2月22日获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准。

2022年 02月 07日
再极医药喜获新西兰临床1期试验批准

再极医药喜获新西兰临床1期试验批准

2022年1月31日(中国农历壬寅年除夕):再极医药宣布新西兰药监机构(Medsafe)批准了MAX-40070町剂的I期健康受试者试验申请(CTA)。 在完成初次入人体(FIH)试验后,再极医药计划在斑秃脱发、特应性皮炎和银屑病等自身免疫性皮肤病患者中开展MAX-40070的后续临床试验。

2021年 12月 13日
再极医药分别与君实生物和康宁杰瑞达成合作协议

再极医药分别与君实生物和康宁杰瑞达成合作协议

再极医药和君实生物达成MAX-40279和特瑞普利单抗联合用药开发合作协议; 再极医药和康宁杰瑞生物制药达成MAX-40279和KN046在实体瘤的联用临床合作协议;

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