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2022年 08月 11日
再极医药完成与康宁杰瑞合作的实体瘤I/II期首例受试者给药

再极医药完成与康宁杰瑞合作的实体瘤I/II期首例受试者给药

2022年8月11日 再极医药公司今日宣布自主研发的MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)与康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)的KN046(PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)联合治疗晚期/转移性实体瘤患者I/II期临床试验(NCT05425602)已在浙江省肿瘤医院完成首例患者给药。

2022年 08月 08日
再极医药完成和君实生物合作的实体瘤I期临床试验首例受试者给药

再极医药完成和君实生物合作的实体瘤I期临床试验首例受试者给药

2022年08月08日 再极医药今日宣布:公司自主研发的MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂, TKI)联合君实生物特瑞普利单抗(抗PD-1单抗)的一项I期临床研究(NCT05369286)于今日在中山大学附属第六医院完成首例受试者给药。

2022年 07月 06日
再极医药完成胃或胃食管交界处癌II期的首例受试者给药

再极医药完成胃或胃食管交界处癌II期的首例受试者给药

2022年07月06日: 再极医药公司今日宣布自主研发的MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)治疗2线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期临床试验已在南京大学医学院附属鼓楼医院完成首例患者给药。

2022年 04月 28日
再极医药宣布完成MAX-40279 在晚期结直肠癌II期临床试验的首例受试者给药

再极医药宣布完成MAX-40279 在晚期结直肠癌II期临床试验的首例受试者给药

2022年4月28日:再极医药宣布公司自主研发的MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)的一项在3线及以上的晚期结直肠癌Ⅱ期临床研究(NCT05130021)已在中山大学附属第六医院完成首例患者给药。

2022年 03月 21日
国家药品监督管理局批准再极医药和君实生物合作的 MAX-40279联合特瑞普利I期实体瘤临床试验

国家药品监督管理局批准再极医药和君实生物合作的 MAX-40279联合特瑞普利I期实体瘤临床试验

再极医药今日宣布:公司自主研发的MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)联合君实生物特瑞普利单抗(抗PD-1单抗)的一项I期临床研究(编号:MAX-40279-008)于2022年3月17日获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准。

2022年 03月 10日
再极医药在新西兰完成MAX-40070 I期临床试验的首例受试者给药

再极医药在新西兰完成MAX-40070 I期临床试验的首例受试者给药

2022年3月10日:再极医药宣布MAX-40070外用免疫搽剂在新西兰的初次入人体(FIH)I期临床试验完成了首例健康志愿者给药。在完成I期试验后,MAX-40070将用于斑秃脱发、特应性皮炎和银屑病等自身免疫性皮肤病患者进行临床研究。

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