2023年12月18日，再极医药与温州大学医学院联合开展的口服PD-L1药物MAX-10181治疗脑胶质瘤的动物药效数据，获准在2024年美国癌症协会年会（AACR）进行展示。这是一项全球首创的口服肿瘤免疫检查点抑制剂与口服化疗药物联合用药的报道，这种免疫与化疗全口服联合用药将开创脑胶质瘤治疗的新篇章。
2023年10月23日，再极医药宣布，公司自主研发的、口服有效的，小分子PD-L1抑制剂MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期/转移性实体瘤的II期临床研究（编号：MAX-10181-003），获得国家药监局（NMPA）批准。
再极医药的科学与运营副总裁冯振华博士在全球首发专场，首次报告了再极医药的MAX-40279治疗急性髓系白血病（AML）的临床数据。
2023年3月30日: 由浙江大学医学院第一附属医院肿瘤内科徐农主任领衔，口服有效的小分子PD-L1抑制剂与双抗联药的动物试验结果，将于2023年4月17日在AACR进行壁板展示，具体信息如下：
2023年3月27日，再极医药科技有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的MAX-40279-01胶囊《药物临床试验批准通知书》，同意本品进行特发性肺纤维化适应症临床试验。
2022年上海市“专精特新”企业 根据《上海市优质中小企业梯度培育管理实施细则》（沪经信规范〔2022〕8号），经专家评审和综合评估，再极医药成功入选2022年上海市专精特新中小企业（第二批）。
